wos-icono-reproducir-video

Malalties cardiovasculars

CNIC

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC)


LÍDER DEL PROJECTE

Valentí Fuster, director general del CNIC


ORGANITZACIÓ SOL·LICITANT, PAÍS

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Espanya


DESCRIPCIÓ

Des del 2005, la Fundació ”la Caixa” col·labora amb el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) per assolir tres objectius: integrar la recerca bàsica molecular genètica i l’aplicació al pacient, donar suport als joves investigadors i educar la societat en la importància de la salut cardiovascular.

El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) és un centre de recerca d’excel·lència reconeguda internacionalment dedicat a comprendre les bases fonamentals de la salut i la malaltia cardiovascular i a traslladar aquest coneixement al pacient.

El CNIC depèn de l’Instituto de Salud Carlos III de Madrid. L’actual configuració del CNIC comença amb la seva «refundació» el 2006 gràcies a una col·laboració entre el Govern espanyol i la Fundación Pro CNIC, formada per 14 de les empreses i fundacions privades espanyoles més importants.

El CNIC té com a objectiu final que el coneixement generat es tradueixi en un benefici per a la societat i en un retorn tangible per al sector públic espanyol. Tots els seus recursos estan orientats a traslladar els resultats de recerca a la pràctica clínica i al sector empresarial. D’aquesta manera, promou la interacció d’investigadors bàsics i clínics, i és pioner en el conjunt de projectes clínics i observacionals amb estudis poblacionals, una de les grans apostes del centre.

La formació és un altre dels pilars de l’activitat del CNIC. Mitjançant el pla de formació global CNIC-JOVEN, que cobreix tots els nivells, des de l’ensenyament secundari fins a la formació postdoctoral, el centre ha continuat assegurant el talent investigador a Espanya.

Al CNIC hi treballen més de 400 persones, el 85 % de les quals duen a terme tasques directes de recerca, i es distribueixen entre unitats tècniques i grups de recerca. Els seus investigadors han estat seleccionats mitjançant concursos internacionals i són avaluats periòdicament per un comitè avaluador extern compost per 13 científics de reconegut prestigi internacional en recerca. Recentment ha renovat el guardó Severo Ochoa, que identifica els 8 millors centres de recerca a Espanya.


TIPUS DE SUPORT

Suport continuat


MÉS INFORMACIÓ

Accedeix a tota la informació a través de la web del CNIC (disponible en castellà).

Fundació SHE

Fundació Science, Health and Education


LÍDER DEL PROJECTE

Valentí Fuster, president de la Fundació SHE i director general del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC)


ORGANITZACIÓ SOL·LICITANT, PAÍS

Fundació Science, Health and Education, Espanya


DESCRIPCIÓ

La Fundació SHE dedica els seus esforços a crear un marc de referència del que significa i comporta una educació que incideixi en l’adquisició d’hàbits saludables des de la infància, amb la finalitat de promoure un món en el qual infants, joves i adults tinguin la capacitat d’actuar positivament sobre la seva salut.

Factors com ara l’obesitat, el tabaquisme i les addiccions a l’alcohol i altres drogues s’han convertit en els factors principals de risc de les malalties cardiovasculars i provoquen que any rere any augmenti de manera considerable el nombre de persones que les pateixen. Davant d’aquesta evidència i gràcies a l’experiència acumulada durant la seva carrera, el doctor Fuster va impulsar el 2009 la creació de la Fundació SHE, organització sense ànim de lucre que, sobre la base de la recerca bàsica i clínica (Science), té l’objectiu de promoure els hàbits saludables (Health) mitjançant la comunicació i l’educació (Education) de la població.

El 2015, la Fundació ”la Caixa” es va integrar en el Patronat de la Fundació SHE subvencionant el Programa SI!, el programa principal de la Fundació SHE. Es tracta d’un programa d’intervenció escolar dirigit a infants de 3 a 16 anys i desenvolupat del 2010 al 2025 amb un clar objectiu: demostrar que l’adquisició d’hàbits saludables des de la infància redueix el risc de patir malalties cardiovasculars i millora la qualitat de vida a l’edat adulta. La recerca en salut pública assenyala que les iniciatives de promoció de la salut han de començar en l’etapa infantil. Només així s’aconsegueix un canvi de comportament sostingut en el temps, a llarg termini i eficaç.

El Programa SI! és impartit a les aules pels professors després d’haver fet la formació corresponent a càrrec de la Fundació SHE. Des que es va posar en marxa el 2010, el Programa SI! ha tingut impacte en més de 30.000 alumnes a Espanya i ha format un total de 1.993 professors.

El 2020, la Fundació SHE va iniciar un estudi científic per avaluar l’eficàcia d’una intervenció comunitària, Healthy Communities, que presta una atenció especial als factors principals de risc de malalties cardiovasculars (tabac, hipertensió, diabetis, dislipèmia, obesitat), com també als esdeveniments cardiovasculars i neurodegeneratius. La finalitat del projecte és implementar i validar un programa de ciutat saludable en el qual es promoguin hàbits de salut cardiovascular a totes les etapes de la vida i que siguin els mateixos ciutadans els qui s’involucrin en la millora del seu potencial de salut i benestar, de manera que es generi una cultura de salut en una comunitat en la qual treballar per a la salut cardiovascular sigui una tasca de tots.


TIPUS DE SUPORT

Suport continuat


MÉS INFORMACIÓ

Accedeix a tota la informació a través de la web de la Fundació SHE.

Convenis bilaterals

  • Unitat de Genètica Cardiovascular (GenCardio - IdIBGi)
    Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI)

    La Unitat de Genètica Cardiovascular IDIBGI-UdG (GenCardio), liderada pel doctor Ramon Brugada, ja fa deu anys que duu a terme projectes emblemàtics en el camp de la diagnosi de les malalties hereditàries cardiovasculars i en el camp de la mort sobtada. En tot aquest temps ha tingut el suport de la Fundació ”la Caixa”, que ha aportat 6 milions d’euros a la recerca en aquesta unitat, la qual cosa ha permès el desenvolupament d’un projecte de recerca, assistència i transferència del coneixement líder al territori.

    En el camp de la recerca, GenCardio estudia els mecanismes bàsics associats a la mort sobtada des de diferents aspectes de la biomedicina (genètica, epigenètica, histologia, biologia molecular, electrofisiologia bàsica, bioinformàtica i cardiologia clínica), treballant amb pacients i amb models cel·lulars i animals.

    El grup de recerca té diversos projectes en curs que han produït un impacte important en la societat. N’és un el projecte Moscat (Mort Sobtada a Catalunya), en col·laboració amb l’Institut de Medicina Legal i Ciències Forenses de Catalunya (IMLCFC), amb el qual es duen a terme, des de l’any 2012, anàlisis genètiques a totes les víctimes de mort sobtada inexplicada a Catalunya menors de 35 anys i a algunes de fins a 50 anys. Aquest projecte forense, que és un dels més ambiciosos del món sobre mort sobtada, té com a objectiu identificar si la mort ha estat causada per una malaltia hereditària, fet que podria desencadenar estratègies preventives en la resta de membres de la família. Els estudis genètics portats a terme en víctimes de mort sobtada menors de 50 anys, unes 130 l’any, revelen que aproximadament en el 40 % dels casos hi havia un origen hereditari. En aquests 10 anys de projecte s’han fet més de 1.000 anàlisis genètiques i s’han visitat més de 2.000 familiars.

    GenCardio també lidera el projecte Mort Sobtada a les Illes Canàries. Basat en una família que té més de 2.000 membres i amb una malaltia hereditària associada a la mort sobtada, l’objectiu del projecte és identificar les persones que corren el risc de patir mort sobtada. L’any 2009 es va descobrir la mutació genètica i més de 200 individus han resultat portadors genètics. En els 17 anys anteriors havien mort 34 familiars joves. Després de 10 anys de tractar els portadors genètics, no hi ha hagut cap altra mort sobtada a la família.


    Líder del projecte: Ramon Brugada

    Durada del projecte: 2008-2023

    Subvenció: 6.350.000 €


    » Més informació

  • Mort sobtada infantil
    Hospital Sant Joan de Déu

    La mort sobtada es produeix de manera inesperada en individus aparentment sans i representa fins al 85 % de totes les morts d’origen cardíac. És la causa principal de mort en països accidentals i té una incidència global de 30-200/100.000 per any.

    En la població infantil, la mort sobtada és un esdeveniment estrany, amb una incidència molt menor (1-5/100.000 per any), però amb un enorme impacte en les famílies i en la societat. Avui en dia, continua constituint un problema no resolt.

    Les causes de mort sobtada cardíaca són principalment genètiques, per la qual cosa la família d’un pacient pot estar també afectada sense saber-ho. El diagnòstic comporta un canvi en l’estil de vida i fa que l’infant o l’adolescent hagi de conviure amb obstacles constants que li impedeixen portar una vida normal.

    El programa d’atenció integral al pacient amb síndromes arrítmics relacionats amb la mort sobtada vol trobar un tractament individualitzat i adaptat a cada pacient amb la finalitat d’aconseguir la normalització —tant com sigui possible— de la vida d’aquests petits pacients. Per aquesta raó ha estat molt important la utilització de plataformes de monitoratge remot: la disponibilitat d’un contacte directe amb la família, la presència i disponibilitat de professionals especialitzats en monitoratge remot i la resposta més ràpida possible han permès reduir el temps d’hospitalització i disminuir la freqüència de l’hospital, especialment en època de pandèmia. A més, l’empoderament dels adolescents ha ajudat a l’acceptació de la malaltia i a la participació activa en la seva evolució. Gràcies al suport psicològic i a la nova incorporació de la visita telemàtica, s’ha facilitat la participació dels membres de la família. Anteriorment, només es preveia la visita presencial i era freqüent que alguns membres de la família no hi poguessin acompanyar els seus fills i filles. Amb la visita en línia s’ha aconseguit la participació d’un nombre més elevat de membres de la unitat familiar.

    El suport de l’equip professional de la Unitat d’Arrítmies, Cardiopaties Familiars i Cardiologia Genètica de l’Hospital San Joan de Déu, dirigida per la doctora Georgia Sarquella Brugada, i la creació dels grups de pares i pacients experts han permès ampliar el suport global i minimitzar l’impacte tant de la malaltia com de la pandèmia. En especial, l’existència del grup de pares experts ha permès a la unitat proporcionar-los ajuda en l’adquisició de pautes que serveixin per vèncer la por i animar-los a donar llibertat als seus fills perquè puguin viure la seva situació personal com la resta d’infants de la seva edat.


    Líder del projecte: Georgia Sarquella Brugada

    Durada del projecte: 2019-2023

    Subvenció: 200.000 €


    » Més informació

  • Cardiomiòcits derivats d’iPS per al dany i la regeneració cardíaca
    Institut d’Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP)

    La insuficiència cardíaca és l’estadi final de moltes malalties cardiovasculars i constitueix un dels reptes més importants per a la medicina actual, atesa la seva alta incidència i prevalença. Es calcula que cada any moren a Espanya més de 120.000 persones a causa de malalties cardiovasculars, 17.000 de les quals a causa d’insuficiències cardíaques (45 persones cada dia). Els pacients amb disfuncions progressives cardíaques tenen un alt risc de mort sobtada malgrat els nous medicaments i els grans avenços en tècniques quirúrgiques. Una possible estratègia per afrontar aquesta situació és la regeneració del teixit cardíac danyat.

    El grup ICREC (Insuficiència Cardíaca i Regeneració Cardíaca), liderat pel doctor Bayés Genís, investiga en teràpia cardíaca amb cèl·lules mare procedents de diversos teixits i en enginyeria tissular desenvolupant pegats i estructures de polímers biocompatibles. En aquest projecte s’avalua la capacitat de cardiomiòcits procedents de cèl·lules mare pluripotents induïdes (iPS), un tipus de cèl·lules mare amb característiques pluripotents (capaces de generar la majoria dels teixits) derivades artificialment a partir de cèl·lules adultes (per exemple, de sang o de pell) de donants o de pacients. Aquestes cèl·lules constitueixen un model molt valuós per a l’estudi de la patologia cardíaca i poden ser una font òptima per a la reparació del teixit cardíac.


    Líder del projecte: Antoni Bayés Genís

    Durada del projecte: 2016-2020

    Subvenció: 300.000 €

Projectes seleccionats